职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责：
1.负责受试物浓度分析液相分析方法、制剂配制与前处理的方法开发；
2.负责制剂方法验证方案、报告撰写以及验证试验开展；
3.负责小分子化合物生物样本分析方法开发与验证试验的开展；
4.负责试验人员的培训工作；
5.负责液相与液质的日常维护与管理工作；
岗位要求：
1.药学、化学、生物化学、医学等相关专业；
2.毒代动力学、药代动力学、生物样本分析等相关工作经验至少2年；
3.熟练使用液相、液质以及office办公软件；
4.有CRO公司GLP工作经验；
5.接受工作地点青岛，省内优先。
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